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產(chǎn)品特點：對各種DNA和RNA病毒性疾病均有較強抑制作用，特別對由H5N1、H9N2等亞型流感病毒引起的流行性感冒有治療和預防的作用。主要用于防治禽流行性感冒、傳染性支氣管炎、傳染性喉氣管炎、新城疫、傳染性法氏囊等病毒性疾病。
產(chǎn)品說明：莽草酸存在于大量高等植物或微生物中。眾所周知的抗流感新寵“達菲”就是通過莽草酸進一步衍生化得到的。因其口服吸收好，生物利用度高，抗病毒效果可靠，使其在流感流行期間，全球掀起了搶購的熱潮。 【藥理作用】 莽草酸可以直接通過影響花生四烯酸代謝，抑制血小板聚集，抑制動、靜脈血栓及腦血栓形成發(fā)揮作用，莽草酸還具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用。莽草酸可以作為抗病毒和抗癌藥物中間體，在體內(nèi)莽草酸還可轉(zhuǎn)化為多種對病毒、細菌和癌細胞有抑殺作用的物質(zhì)。 抗菌抗腫瘤作用，1987年有報道中提到日本學者發(fā)現(xiàn)莽草酸的一種化合物對海拉細胞株（HeLacells）和埃希利腹水癌（Ehrlichascitescarcinoma）有明顯的抑制作用，并能延長接種白血病細胞L1210的小鼠的存活時間，而且毒性相對較低，其抑制作用主要與硫氫化物反應有關(guān)。 流感病毒在宿主細胞內(nèi)復制表達和組裝之后，會以出芽的形式突出宿主細胞，但與宿主細胞以凝血酶-唾液酸相連接，神經(jīng)氨酸酶以唾液酸為作用底物，可催化唾液酸水解，解除成熟病毒顆粒與宿主細胞之間的聯(lián)系，使之可以自由移動侵襲其他健康的宿主細胞。如果抑制神經(jīng)氨酸酶的活性可以阻止病毒顆粒的釋放，切斷病毒的擴散鏈，從而抑制病毒的復制。在發(fā)病后24小時內(nèi)使用，病程會減短20%-30%，病情會減輕25%，作為預防用藥，對流感病毒暴露者的保護率在60%-80%之間。另外還可以通過阻斷病毒的糖蛋白合成及抑制病毒成熟后從細胞的釋放達到抗病毒效果。 口服迅速被吸收，進入血液循環(huán)，2～3小時后達血藥峰濃度，其在體內(nèi)可以定向分布至肺部、支氣管、鼻竇、中耳等部位。 【特 點】 藥效更持久：本品在體內(nèi)發(fā)揮藥效的同時，其體內(nèi)衍生化產(chǎn)物同樣具有抗病毒作用，因而藥效穩(wěn)定時間更長。 作用方式獨特：直接抑制病毒顆粒從細胞釋放，從而阻止其進一步感染正常細胞，起到迅速控制病情的作用。 標本兼治：在起到抗病毒的同時，兼有抗炎和鎮(zhèn)痛效果。
產(chǎn)品說明：莽草酸存在于大量高等植物或微生物中。眾所周知的抗流感新寵“達菲”就是通過莽草酸進一步衍生化得到的。因其口服吸收好，生物利用度高，抗病毒效果可靠，使其在流感流行期間，全球掀起了搶購的熱潮。 【藥理作用】 莽草酸可以直接通過影響花生四烯酸代謝，抑制血小板聚集，抑制動、靜脈血栓及腦血栓形成發(fā)揮作用，莽草酸還具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用。莽草酸可以作為抗病毒和抗癌藥物中間體，在體內(nèi)莽草酸還可轉(zhuǎn)化為多種對病毒、細菌和癌細胞有抑殺作用的物質(zhì)。 抗菌抗腫瘤作用，1987年有報道中提到日本學者發(fā)現(xiàn)莽草酸的一種化合物對海拉細胞株（HeLacells）和埃希利腹水癌（Ehrlichascitescarcinoma）有明顯的抑制作用，并能延長接種白血病細胞L1210的小鼠的存活時間，而且毒性相對較低，其抑制作用主要與硫氫化物反應有關(guān)。 流感病毒在宿主細胞內(nèi)復制表達和組裝之后，會以出芽的形式突出宿主細胞，但與宿主細胞以凝血酶-唾液酸相連接，神經(jīng)氨酸酶以唾液酸為作用底物，可催化唾液酸水解，解除成熟病毒顆粒與宿主細胞之間的聯(lián)系，使之可以自由移動侵襲其他健康的宿主細胞。如果抑制神經(jīng)氨酸酶的活性可以阻止病毒顆粒的釋放，切斷病毒的擴散鏈，從而抑制病毒的復制。在發(fā)病后24小時內(nèi)使用，病程會減短20%-30%，病情會減輕25%，作為預防用藥，對流感病毒暴露者的保護率在60%-80%之間。另外還可以通過阻斷病毒的糖蛋白合成及抑制病毒成熟后從細胞的釋放達到抗病毒效果。 口服迅速被吸收，進入血液循環(huán)，2～3小時后達血藥峰濃度，其在體內(nèi)可以定向分布至肺部、支氣管、鼻竇、中耳等部位。 【特 點】 藥效更持久：本品在體內(nèi)發(fā)揮藥效的同時，其體內(nèi)衍生化產(chǎn)物同樣具有抗病毒作用，因而藥效穩(wěn)定時間更長。 作用方式獨特：直接抑制病毒顆粒從細胞釋放，從而阻止其進一步感染正常細胞，起到迅速控制病情的作用。 標本兼治：在起到抗病毒的同時，兼有抗炎和鎮(zhèn)痛效果。
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