| 產(chǎn)品名稱 | 副嗜康(鹽酸頭孢噻呋注射液) |
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| 所屬類別 | 豬藥 抗菌消炎藥 | |||
| 主要特點 | 1、 高效廣譜，是規(guī)模豬場細菌性疾病防治的首選藥物； 體外實驗：副嗜康對不同病原菌的mic90 病原 mic（微克/毫升） 豬副嗜血桿菌 0.010 多殺性巴氏桿菌 0.05 胸膜肺炎放線桿菌 0.31-0.0625 大腸桿菌 0.25 豬鏈球菌 0.06-0.15 mic:最小抑菌濃度 mic90:90%的細菌被抑制時最小抑菌濃度 2、 與傳統(tǒng)油混懸劑相比，提高了藥物的吸收，起效快，生物利用度高； 3、 較水溶性納米制劑釋藥速度慢，具有緩釋長效作用； 4、 納米藥物油混懸劑的穩(wěn)定性高，療效好； 5、 載藥量高，使用劑量小，生物安全性高； | |||
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 50ML/瓶/80瓶/件 | |||
| 招商區(qū)域 | 全國 | |||
| 零售價格 | 0000 | |||
| 產(chǎn)品說明 | 一、副嗜康納米混懸劑 副嗜康系采用新型納米混懸技術制備而成的納米藥物油混懸劑，藥物顆粒的粒徑介于500-1000納米之間，屬于動物專用的 第四代頭孢類抗生素；納米混懸劑是以表面活性劑為助懸劑，純藥物納米顆粒的亞微細粒膠態(tài)分散體系。 主要特點：1、起效快，生物利用度高；2、具有緩釋作用，延長藥物的作用時間；3、提高了藥物制劑的穩(wěn)定性，副作用小。 二、副嗜康的主要特點 1、 高效廣譜，是規(guī)模豬場細菌性疾病防治的首選藥物； 體外實驗：副嗜康對不同病原菌的mic90 病原 mic（微克/毫升） 豬副嗜血桿菌 0.010 多殺性巴氏桿菌 0.05 胸膜肺炎放線桿菌 0.31-0.0625 大腸桿菌 0.25 豬鏈球菌 0.06-0.15 mic:最小抑菌濃度 mic90:90%的細菌被抑制時最小抑菌濃度 2、 與傳統(tǒng)油混懸劑相比，提高了藥物的吸收，起效快，生物利用度高； 3、 較水溶性納米制劑釋藥速度慢，具有緩釋長效作用； 4、 納米藥物油混懸劑的穩(wěn)定性高，療效好； 5、 載藥量高，使用劑量小，生物安全性高； 三、 副嗜康納米油混懸劑與傳統(tǒng)油混懸劑的區(qū)別 1、傳統(tǒng)油混懸劑--- a、藥物顆粒大，制劑穩(wěn)定性差。為提高穩(wěn)定性，常采用較大量的助懸劑，但這些助懸劑有一定的副作用，如致溶 血、過敏反應、引起疼痛等。 b、藥物釋放慢，用藥初期，機體吸收藥物量少，難以迅速達到治療濃度。所以常采用增加制劑的使用劑量來提高 療效，這樣不但會增加藥物副作用，而且還會增加用藥成本。 c、傳統(tǒng)油混懸劑常采用大功率機械研磨，易導致藥物降解，降低療效，影響使用。 2、納米油混懸劑--- a、副嗜康中助懸劑的含量較少，且避免了有機溶劑的使用，因而可有效地降低藥物的副作用。 b、副嗜康由于藥物粒徑小、載藥量高的特點，能提高藥物含量，達到治療目的，所以不存在加大使用劑量的問題。 c、副嗜康中藥物顆粒分散在油相中，可防止藥物水解、降解等。 【性 狀】本品為微細顆粒的混懸液，靜置后微細顆粒下沉，振搖后成均勻的乳白色混懸液。 【藥理作用】副嗜康采用新型納米混懸劑技術制備而成的納米藥物油混懸劑，藥物顆粒的粒徑介于500-1000納米之間，屬 于動物專用的第三代頭孢類抗生素；本品具有廣譜殺菌活性，通過抑制細菌細胞壁的合成而達到殺菌的目的； 對革蘭氏陽性菌、陰性菌均有效。 【適 應 癥】主要用于治療敏感菌所致的感染性疾病。如，豬呼吸道疾病綜合癥、副豬嗜血桿菌、傳染性胸膜肺炎、支原體 肺炎、鏈球菌、母豬無乳綜合癥等敏感菌引起的感染。 【用法用量】肌肉注射：一次量，每1kg體重，豬0.1ml，一日一次，連用3日。 預防保?。?：仔豬3針保?。涸谧胸i3日齡、7日齡、21日齡分別肌注0.2ml、0.3ml、0.5ml。 2：預防母豬產(chǎn)后三聯(lián)癥：按0.1ml/kg體重，母豬產(chǎn)后注射一次。 3：仔豬副豬嗜血桿菌的早期治療，按0.2ml/kg體重，每日一次，連用3日。 【不良反應】標準暫無規(guī)定。 【注意事項】1.使用前充分搖勻，不宜冷凍; 2.本品應按規(guī)定劑量、療程和投藥途徑應用，開封后應盡早用完。 【休 藥 期】豬宰前4天停藥。 【規(guī) 格】50ml：2.5g 【包 裝】50ml/瓶×80瓶/件 【貯 藏】遮光，密閉，陰涼處保存 |
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